„Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) december 29-én dönt arról, hogy forgalomba kerülhet-e az Európai Unióban a Pfizer és a BioNTech koronavírus elleni vakcinája,” áll az AP hírügynökség által kiadott EMA közleményben. Január 12-én pedig ugyanilyen vizsgálat alá kerül a Moderna védÅ‘oltása is.

„Ha minden rendben megy, akkor még az év vége elÅ‘tt megkaphatják oltásukat az elsÅ‘ uniós állampolgárok,” mondta Ursula von der Leyen, az Európai Bizottság elnöke. Az EU több vakcinafejlesztÅ‘vel is kötött már elÅ‘zetes megállapodást, ezek a Moderna, az AstraZeneca, a Sanofi-GSK, a Janssen Pharmaceutica NV, a BioNTech-Pfizer és a CureVac.

A Pfizer-BioNTech BNT162b2 megnevezésű oltása már október óta áll engedélyeztetés alatt. A gyártók már novemberben 94,5%-os hatékonyságról beszéltek, valamint állítólag a szernek nincsenek súlyos mellékhatásai. Kérelmüket a vakcinájuk engedélyeztetésére már beadták az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalához (FDA) is.

Az amerikai székhelyű Moderna cég egy, a Pfizeréhez nagyon hasonló oltóanyagot fejlesztett ki, amelynek elÅ‘nye, hogy a tárolásához elég a -20 celsius fokos hÅ‘mérséklet is a Pfizer -80 fokjával szemben. A szer másik elÅ‘nye, hogy a szavatossága hatszor hosszabb a Pfizer oltóanyagénál, így akár harminc napig is tárolható. A Moderna azt közölte, hogy az Å‘ vakcinafejlesztésük 94,5 százalékos eredményességű.